Analyste physicochimie محلل فيزيائي كيميائي Emploi Plein temps

مكان العمل الجزائر العاصمة

تاريخ انتهاء الصلاحية 12 سبتمبر

مستوى الوظيفة خريج جديد

قطاع النشاطالصناعات

المستوى الدراسي (دبلوم) ماجستير 2 هندسة بكالوريا +5

عدد المناصب 03

نوع العقد CDD أو المهمة

تقديم للشركه

BIOPHARM مختبر صيدلاني جزائري هو مجموعة صناعية وتجارية استثمرت في قطاع الأدوية في أوائل التسعينيات ولديها اليوم عدة وحدات إنتاج وفقًا للمعايير الدولية وشبكة توزيع لتجار الجملة والصيدليات.

مهمة المنصب

إجراء الفحوصات الفيزيائية والكيميائية للمواد والمنتجات أثناء الإنتاج والمنتجات النهائية من خلال تطبيق الطرق وفقًا لدستور الأدوية أو الإجراءات المعمول بها

تحليل نتائج الضوابط الفيزيائية والكيميائية وفقًا لدستور الأدوية والإجراءات المعمول بها

املأ ملف التحكم وقم بتحديث سجل البدلاء ودفاتر السجلات المختلفة ...

تفسير نتائج التحكم وتحديد تأثير البيئة على المنتج

تحليل الأسباب المحتملة لنتيجة بناءً على تأثير البيئة أو تقدم التحليل على المنتج

التأكد من تسجيل المستندات وتوافرها واتباع وثائق ضمان الجودة الخاصة بالمختبر.

الملف الشخصي المطلوب

ماجستير في الكيمياء أو هندسة العمليات

1 سنة خبرة في هذا المجال أمر مرغوب فيه

التمكن من المعايير التنظيمية (BPF GMP إلخ.)

إتقان برامج المكتب المشتركة

قادرة على العمل في دوران 3 * 8

• Lieu de travail Alger, Algérie
• Date d'expiration 1 2 Septembre
• Niveau de poste Jeune diplômé
• Secteur d'activité Industries
• Niveau d'étude (diplome)Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
• Nombre de postes 03
• Type de contrat CDD ou Mission

Présentation de lentreprise

BIOPHARM, laboratoire pharmaceutique algérien, est un groupe industriel et commercial qui a investi au début des années 1990 dans le secteur pharmaceutique et qui dispose aujourdhui plusieurs unités de production aux normes internationales et dun réseau de distribution aux grossistes et aux pharmacies.

Mission du poste

• Procéder aux contrôles physico-chimiques des matières, des produits en cours de production, des produits finis en appliquant les méthodes selon la pharmacopée ou les procédures en vigueur
  

• Analyser les résultats des contrôles Physico-Chimiques selon la Pharmacopée et les procédures en vigueur
• Renseigner le dossier de contrôle et mettre à jour le registre de paillasse et les différents log books
• Interpréter les résultats de contrôle et identifier l'impact de l'environnement sur le produit
• Analyser les causes possibles dun résultat à partir de limpact de lenvironnement ou du déroulement de l'analyse sur le produit
• Assurer lenregistrement et la mise à disposition des documents et suivre la documentation AQ du laboratoire.

Profil Recherché

• Master en chimie ou génie des procédés
• Expérience de 1 an dans le domaine est souhaitable
• Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF, GMP,)
• Maîtrise des logiciels courants de bureautique
• apte à travailler en rotation 3*8