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Chargé de la qualité dans un laboratoire de biologie médicale Emploi Plein temps

13 janv. 2024 à 13h33   Ingénierie   Hassi Messaoud   258 vues
Détails de l'annonce
  • Lieu de travailHassi Messaoud, Ouargla, Algérie
  • Date d'expiration11 Mars
  • Niveau de posteConfirmé / Expérimenté
  • Secteur d'activitéServices
  • Niveau d'étude (diplome)Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
  • Nombre de postes01
  • Type de contratCDD

Missions du Chargé de la Qualité dans un Laboratoire d'Analyse Médicale :

En étroite collaboration avec le Biologiste Responsable et le Responsable Qualité, le Chargé de la Qualité contribuera à la mise en place de la norme ISO 15189, capitalisant sur son expérience en tant que biologiste analyste :

  1. Participer à l'implémentation de la norme ISO 15189 dans le laboratoire.
  2. Coordonner les activités de documentation liées au système de management de la qualité.
  3. Garantir la conformité et la maintenance des équipements de laboratoire en collaboration avec le responsable des équipements de laboratoire.
  4. Organiser des formations spécifiques sur les bonnes pratiques du laboratoire médical.
  5. Sensibiliser le personnel aux exigences de la norme ISO 15189.
  6. Contribuer activement aux analyses médicales en tant que biologiste analyste expérimenté.
  7. Assurer le suivi de la réalisation des validations des méthodes d'analyse médicale conformément aux exigences de la norme.
  8. Coordonner la participation du laboratoire aux programmes d'évaluation externe de la qualité en collaboration avec le responsable, utilisant les résultats pour améliorer les performances du laboratoire.
  9. S'assurer de la conformité de la documentation des résultats d'analyses et des dossiers patients aux exigences de la norme, ainsi que de la confidentialité et de la sécurité des données médicales.
  10. Organiser et superviser les audits internes du laboratoire.
  11. Participer à la préparation du laboratoire aux audits externes conformément aux exigences de la norme ISO 15189.
  12. Surveiller les évolutions des réglementations médicales liées aux laboratoires d'analyse et adapter les pratiques du laboratoire en conséquence.
  13. Assurer le suivi des tableaux de bord de suivi des performances qualité.
  14. Organiser des revues périodiques des processus du laboratoire pour évaluer leur efficacité et identifier des opportunités d'amélioration continue des processus.
  15. Coordonner et préparer les revues de direction en collaboration avec la direction du laboratoire, présentant les performances du système de management de la qualité et les résultats des audits.
  16. Suivre et analyser les réclamations pour identifier les tendances et proposer des actions correctives.
  17. Mettre en place des mécanismes d'écoute client, tels que des enquêtes de satisfaction, et utiliser les retours clients pour améliorer les services et la qualité des analyses.
  18. Gérer efficacement les actions correctives et préventives liées aux résultats des audits, aux revues, aux non-conformités et aux retours clients, assurant un suivi régulier pour garantir la résolution des problèmes.


Description de la société
RedMed SPA