Chargé Assurance Qualité Produit Emploi Plein temps

مكان العمل الجزائر العاصمة

تاريخ انتهاء الصلاحية 04 أغسطس

مستوى المركز مؤكد / من ذوي الخبرة

قطاع النشاطالصناعات

مستوى الدراسة (دبلوم) ماجستير 1 ليسانس بكالوريا + 4 | ماجستير 2 هندسة بكالوريا +5

عدد المشاركات 03

نوع العقد CDD أو المهمة

المهام الرئيسية:

ضمان التطبيق الصارم لممارسات التصنيع الجيدة في الإنتاج.

ضمان التطبيق الصارم للإجراءات والتعليمات.

التفتيش اليومي على ورش الإنتاج والتعبئة والتغليف.

صياغة التقارير وإرسالها بعد عمليات التفتيش التي تم إجراؤها.

إدارة الحالات الشاذة وفقًا للإجراء المقابل.

التحقق من سجلات الدُفعات والتأكد من إكمالها بشكل صحيح في الوقت المحدد خلال التصنيع والتعبئة.

تأكد من تطبيق نظام التتبع في مكانه.

ضمان الامتثال لنظافة الموظفين والحفاظ على مستوى النظافة المطلوب للمباني وفقًا للإجراءات المعمول بها.

ضمان الامتثال الصارم لمعلومات السجلات والوثائق الأخرى المستخدمة من قبل موظفي الإنتاج والصيانة والتحكم في منطقة الإنتاج.

المشاركة في عمليات التدقيق الداخلي.

مقترحات للتحسين في مجال الجودة

المهارات المطلوبة :

مهندس عمليات / صيدلي.

إثبات خبرة سنة واحدة مرغوبة.

معرفة جيدة باللوائح الصيدلانية و GMP و GLP وعملية تصنيع المستحضرات الصيدلانية.

مفاهيم في الإحصاء.

روح التوليف والتحليل.

روح الفريق والتواصل الجيد والاستجابة والتوافر.

إتقان اللغة الفرنسية.

إتقان أدوات الكمبيوتر والمكتب.

• Lieu de travailAlger, Algérie
• Date d'expiration04 Août
• Niveau de posteConfirmé / Expérimenté
• Secteur d'activitéIndustries
• Niveau d'étude (diplome)Master 1, Licence Bac + 4| Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
• Nombre de postes03
• Type de contratCDD ou Mission

MISSIONS PRINCIPALES :

• Veiller à lapplication stricte des bonnes pratiques de fabrication en production.
• Veiller à lapplication stricte des procédures et instructions.
• Inspection quotidienne des ateliers de production et de conditionnement.
• Rédaction et transmission des comptes rendus suite aux inspections réalisées.
• Gestion des anomalies suivant la procédure correspondante.
• Vérification des Dossiers de lot et veiller à ce quils soient bien renseignés en temps et en heure tout le long de la fabrication et du conditionnement.
• Veiller à lapplication du système de traçabilité mis en place.
• Veiller au respect de lhygiène du personnel et au maintien dun niveau de propreté requis des locaux selon les procédures établies.
• Veiller au strict respect du renseignement des enregistrements et autres documents utilisés par le personnel de production, maintenance et contrôle en zone de production.
• Participation aux audits internes.
• Propositions daméliorations dans le domaine de la qualité

COMPETENCES REQUISES :

• Ingénieur en génie des procédés/pharmacien.
• Justifier dune expérience dune année souhaitée.
• Bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, des BPF, BPL et du processus de fabrication pharmaceutique.
• Notions en statistique.
• Esprit de synthèse et danalyse.
• Esprit déquipe, bonne communication, réactivité et disponibilité.
• Maitrise de la langue française.
• Maitrise des outils informatiques et bureautiques.