Superviseur Livraison Emploi Plein temps

• Lieu de travailAlger, Algérie
• Date d'expiration16 Septembre
• Niveau de posteConfirmé / Expérimenté
• Secteur d'activitéIndustries
• Niveau d'étude (diplome)Master 2, Ingéniorat, Bac + 5 | Doctorat
• Nombre de postes03
• Type de contratCDI

Missions principales de la fonction :

• Établir un reporting mensuel du département validation process en tenant compte des objectifs à réaliser ;
• Vérifier et signer les protocoles de validation ;
• Constitution des dossiers de validation (protocoles, rapports) ;
• Contrôle du déroulement des étapes de validation des process de production dans les services concernés ;
• Investiguer, traiter et clôturer les anomalies surgies lors des validations ;
• Rédaction des documents de validation du nettoyage ;
• Participation au groupe de travail de lamélioration des procédés de fabrication ;
• Participer à limplémentation des actions suite aux Changes contrôle ;
• Vérifier lactualisation du suivi de validation ;
• Vérifier lactualisation de la matrice de validation
  
• Vérifier la disponibilité de toutes les documentations AQV ;
• Mise à jour périodique des procédures de validation ;
• Assurer la gestion de léquipe AQV ;
• Vérifier les dossiers de lots et les protocoles denregistrement, pour obtention DE, reçues du département recherche et développement ;
• Consulter le planning/programme de la validation avec la planification et la production ;
• Vérifier les dossiers de lots et protocoles de transfert reçus du département recherche et développement ;
• Superviser le déroulement des étapes de validation des process de production dans les services concernés ;
• Signaler et corriger toute dérive du process par rapport aux BPF ;
• Vérifier les documents de validation et constitution des dossiers incluant le rapport de validation ;
• Participation au groupe de travail de limplémentation des changes control ;
• Vérifier les protocoles et des rapports de revalidation ;
• Veiller à lactualisation du suivi de validation ;
• Actualiser la matrice de validation ;
• Vérifier la disponibilité de toutes la documentation AQV.
  

Principales compétences requises : Formation de base/Formations complémentaire

• Diplôme de master requis dans le domaine (génie pharmaceutique, génie chimique, génie des procédés, chimie, raffinage pétrochimie) / Docteur en pharmacie ;
• Justifié dune expérience de 03 ans minimum dans un poste similaire .