GMP Specialist Emploi Plein temps

• Lieu de travailAlger, Algérie
• Date d'expiration17 Mars
• Niveau de posteDébutant / Junior
• Secteur d'activitéIndustries
• Niveau d'étude (diplome)Licence (LMD), Bac + 3| Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
• Nombre de postes01
• Type de contratCDI

Mission principales :

• Assure les contrôles in process des produits intermédiaires , conformément aux protocoles et aux procédures internes et aux règles dictées par les pharmacopées en vigueur ;
  
• Collecte des données brutes analytiques et conclut quant à la conformité ou la non-conformité dun résultat par rapport à une spécification ;
• Traitement des déviations IPC et le Suivi et clôturé des CAPA assignés au IPC ;
• Traitement des réclamations client;
• Calibration et vérification des équipements de mesures avant usage;
  
• Interpréter et exploiter les résultats de contrôle IPC obtenus ;
  
• Rédaction des procédures opérationnelles et organisationnelles IPC ;
• Traitement des dossiers de lots de fabrication/Conditionnement en vue de libération des PF.
• Veille aux autorisations de démarrages et contrôles PF pour libération en cas dabsence AQ Process ou travail en shift.

Profil recherché :

• DES en chimie / licence en chimie ou master en génie des procédés ;
• Une expérience d'une (01) année dans le domaine pharmaceutique ;
• Bonne connaissance en informatique ( Word , Excel , Power point . ) ,
  
• Maitriser langlais comme seconde langue étrangère ,

Avantages:

• Salaire motivant.
  
• Evolution dans le poste.
  
• Formation continue.

مكان العمل الجزائر العاصمة

تاريخ انتهاء مارس 17

مستوى الوظيفة مبتدئ / مبتدئ

قطاع النشاطالصناعات

رخصة مستوى الدراسة (دبلوم) (LMD) بكالوريا + 3 | ماجستير 2 هندسة بكالوريا +5

عدد المشاركات 01

نوع العقد CDI

المهمات الرئيسية:

يضمن ضوابط قيد التشغيل للمنتجات الوسيطة وفقًا للبروتوكولات والإجراءات الداخلية والقواعد التي تمليها دساتير الأدوية المعمول بها

يجمع البيانات التحليلية الأولية ويخلص إلى مطابقة أو عدم مطابقة النتيجة فيما يتعلق بالمواصفات

معالجة انحرافات التصنيف الدولي لبراءات الاختراع ومتابعة وإغلاق CAPAs المخصصة لـ IPC

معالجة شكاوى العملاء

المعايرة والتحقق من أجهزة القياس قبل الاستخدام

تفسير واستخدام نتائج مراقبة IPC التي تم الحصول عليها

صياغة الإجراءات التشغيلية والتنظيمية للتصنيف الدولي للبراءات

معالجة ملفات دُفعات التصنيع / التغليف لإصدار FPs.

يضمن تصاريح بدء التشغيل والتحقق من PF للإفراج في حالة الغياب عن عملية AQ أو العمل بنظام المناوبة.

الملف الشخصي المطلوب:

DES في الكيمياء / درجة البكالوريوس في الكيمياء أو درجة الماجستير في هندسة العمليات

خبرة عام واحد (01) في المجال الصيدلاني.

معرفة جيدة بأجهزة الكمبيوتر (Word و Excel و Power Point وما إلى ذلك)

إتقان اللغة الإنجليزية كلغة أجنبية ثانية

مزايا:

راتب محفز.

التطور في المنشور.

التدريب المستمر.