Chargé (e ) de la revue des dossiers de lot Emploi Plein temps

• Lieu de travailAlger, Algérie
• Date d'expiration06 Janvier 2022
• Niveau de posteConfirmé / Expérimenté
• Secteur d'activitéIndustries
• Niveau d'étude (diplome)Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
• Nombre de postes02
• Type de contratCDI

Présentation de lentreprise

PROPHARMAL SPA (Produits Pharmaceutiques Algériens) est une société pharmaceutique, filiale du groupe Eurapharma / CFAO, produisant des formes sèches, effervescentes et liquides pour des donneurs dordre internationaux & locaux.

Dans le cadre de sa stratégie de développement de ses activités, la société cherche à recruter une équipe exceptionnelle de collaborateurs talentueux et engagés, en offrant l'opportunité d'avoir non seulement un poste de travail mais toute une carrière professionnelle.

Nous vous offrons lopportunité dintégrer notre équipe Assurance Qualité, en occupant les fonctions de :

Chargé (e ) de la revue des dossiers de lots (H/F)

Missions du poste

Assurer une bonne vérification des dossiers de lots et leurs conformités par rapport aux exigences BPF et réglementaires, en vue de la libération des produits finis sur le marché:

• Vérifier les dossiers des lots, en phase de fabrication, conditionnement, et analytique ;
• Evaluer les écarts constatés, sur des check listes de vérification en vue de libération du produit fini ;
• Identifier les écarts récurrents et faire une analyse rétrospective sur la production déjà réalisées et faire améliorer les indicateurs de performance ;
• Assurer la libération électronique des principes actifs et premix sur le système d'information ;
• Vérifier les feuilles des calcules et chromatogrammes liés à la libération des produits ;
• Etablir les tableaux de bords de libération des produits finis.

Profil recherché

• Un diplôme universitaire, en biologie, chimie ou filière équivalente ;
• Une expérience de deux (02) ans minimum dans une fonction similaire au niveau d'une unité de production pharmaceutique.
• Avoir des connaissances adéquates sur les BPF, les BPD et la data integrity
• Avoir des connaissances sur les processus dans l'industrie pharmaceutique, notamment en Assurance Qualité / Contrôle qualité
• Avoir des connaissances sur les techniques et les méthodes utilisées au niveau des laboratoires de contrôle qualité
• Avoir une maîtrise adéquate de loutil informatique ( word , excel ), avec des notions adéquates sur les ERP ;
• Avoir un sens élevé de communication ;
• Etre capable de travailler en équipe, et de coordonner avec dautres structures
• Avoir une capacité adéquate dobservation, de synthèse et de remonter de linformation ;
• Etre réactif, et savoir prioriser les actions, avec un sens élevé dorganisation ;
• Etre rigoureux, avec un sens élevé de respect des procédures et des normes de travail ;

Avantages du poste

• Une rémunération fixe et variable basée sur une évaluation objective et continue ;
• Des perspectives dévolution de promotions ;
• Un environnement favorable pour lapprentissage ;

Si cette opportunité vous intéresse, Merci de nous adresser votre candidature (CV) en postulant à l'annonce