Connectez-vous pour accéder plus rapidement aux meilleurs offres. Cliquez ici si vous n'avez pas encore un compte.

Chargé AQS Emploi Plein temps

3 août 2022 à 17h49   Service public   Alger Centre   17 vues
Détails de l'annonce
  •  
  •  

مكان العمل الجزائر العاصمة

تاريخ انتهاء الصلاحية أكتوبر 02

مستوى المركز مؤكد / ذو خبرة

قطاع النشاطالصناعات

المستوى الدراسي (دبلوم) ماجستير 2 هندسة بكالوريا +5

عدد المناصب 01

نوع العقد CDD أو المهمة

 

 

المهام الرئيسية للوظيفة: وصف المهام

ضمان الامتثال لقواعد ممارسات التصنيع الجيدة / الممارسات الوثائقية الجيدة والإجراءات الداخلية.

قم بإعداد وحدات التدريب وتحديثها.

توفير التدريب الأولي لـ GMP و BPD للمجندين الجدد بالإضافة إلى جلسات التحديث.

تنسيق إنشاء وتحديث الإجراءات / التعليمات المتعلقة بنشاط جميع المديريات.

تنظيم أرشفة وثائق GMP والوثائق العامة لمختلف الهياكل

ضمان الامتثال لعملية التغيير

إجراء التحقيقات في حالة حدوث حالات شاذة والمشاركة في تنفيذ الإجراءات الوقائية / التصحيحية

المشاركة في مهام قسم النظام والتعاون مع فريقه.

إعداد التقارير الشهرية المتعلقة بأنشطة الدائرة.

المهارات الأساسية المطلوبة: تدريب أساسي / تدريب إضافي

مهندس دولة ماجستير: أحياء هندسة عمليات كيمياء صيدلة

الخبرة المطلوبة في ضمان الجودة كمنسق مسؤول ضمان الجودة

روح التوليف والتحليل.

روح المبادرة والتنظيم.

روح الفريق والتواصل الجيد والاستجابة والتوافر

إتقان أدوات الكمبيوتر والمكتب

  •  
  •  
  • Lieu de travail Alger, Algérie
  • Date d'expiration 02 Octobre
  • Niveau de poste Confirmé / Expérimenté
  • Secteur d'activité Industries
  • Niveau d'étude (diplome)Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
  • Nombre de postes 01
  • Type de contrat CDD ou Mission

 

  1. Missions principales de la fonction : Descriptif des tâches
  • Veiller au respect des règles des bonnes pratiques de fabrication / bonnes pratiques documentaires et des procédures internes.
  • Mettre en place et actualiser les modules de formation.
  • Assurer les formations BPF, BPD initiales aux nouveaux recrus ainsi que les sessions de refresh.
  • Coordonner la création et la mise à jour des procédures / instructions relatives à lactivité de toutes les directions.
  • Organisation de larchivage des documents GMP et des documents généraux des différentes structures
  • Veiller au respect du processus des changements
  • Mener les investigations en cas danomalies et participer à la mise en place des actions préventives/correctives
  • Participer aux missions du département système et collaborer avec son équipe.
  • Etablir des reporting mensuels relatifs aux activités du département.
  1. Principales compétences requises : Formation de base/Formations complémentaires
  • Ingénieur détat, Master : Biologie, Génie des procédés, Chimie, Pharmacie
  • Expérience requise en AQ entant que chargé, coordinateur AQ
  • Esprit de synthèse et danalyse.
  • Sens de linitiative et de lorganisation.
  • Esprit déquipe, bonne communication, réactivité et disponibilité,
  • Maitrise de loutils informatiques et bureautiques


 

Description de la société
Depuis la création de Pharmalliance en 1997, notre activité et
savoir-faire nont cessé dévoluer, passant du simple
conditionnement de produits finis, à la fabrication de médicaments
à partir de matière première, et à leur développement au sein de
notre laboratoire de R&D. Aussi, par ce que la sécurité et le
confort de nos patients restent notre priorité, nous sommes depuis
2015, précurseurs dans la bio-équivalence, et ce, dans le but de
renforcer le gage de confiance de nos génériques. Et nous continuons
dans notre lancée avec nos Génériques + , qui se veulent
faciles d utilisation avec le minimum d inconvénients.
Aujourdhui, devant la multiplicité de nos produits, et avec ce que
nous avons accompli, nous ne pouvons quêtre fiers du chemin
parcouru. Confiants pour lavenir, nous continuerons à travailler
ardemment au service de linnovation et à la satisfaction du besoin
national.
Mots clés
chargé aqs