Chargé AQS Emploi Plein temps

مكان العمل الجزائر العاصمة

تاريخ انتهاء الصلاحية أكتوبر 02

مستوى المركز مؤكد / ذو خبرة

قطاع النشاطالصناعات

المستوى الدراسي (دبلوم) ماجستير 2 هندسة بكالوريا +5

عدد المناصب 01

نوع العقد CDD أو المهمة

المهام الرئيسية للوظيفة: وصف المهام

ضمان الامتثال لقواعد ممارسات التصنيع الجيدة / الممارسات الوثائقية الجيدة والإجراءات الداخلية.

قم بإعداد وحدات التدريب وتحديثها.

توفير التدريب الأولي لـ GMP و BPD للمجندين الجدد بالإضافة إلى جلسات التحديث.

تنسيق إنشاء وتحديث الإجراءات / التعليمات المتعلقة بنشاط جميع المديريات.

تنظيم أرشفة وثائق GMP والوثائق العامة لمختلف الهياكل

ضمان الامتثال لعملية التغيير

إجراء التحقيقات في حالة حدوث حالات شاذة والمشاركة في تنفيذ الإجراءات الوقائية / التصحيحية

المشاركة في مهام قسم النظام والتعاون مع فريقه.

إعداد التقارير الشهرية المتعلقة بأنشطة الدائرة.

المهارات الأساسية المطلوبة: تدريب أساسي / تدريب إضافي

مهندس دولة ماجستير: أحياء هندسة عمليات كيمياء صيدلة

الخبرة المطلوبة في ضمان الجودة كمنسق مسؤول ضمان الجودة

روح التوليف والتحليل.

روح المبادرة والتنظيم.

روح الفريق والتواصل الجيد والاستجابة والتوافر

إتقان أدوات الكمبيوتر والمكتب

• Lieu de travail Alger, Algérie
• Date d'expiration 02 Octobre
• Niveau de poste Confirmé / Expérimenté
• Secteur d'activité Industries
• Niveau d'étude (diplome)Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
• Nombre de postes 01
• Type de contrat CDD ou Mission

1. Missions principales de la fonction : Descriptif des tâches

• Veiller au respect des règles des bonnes pratiques de fabrication / bonnes pratiques documentaires et des procédures internes.
• Mettre en place et actualiser les modules de formation.
• Assurer les formations BPF, BPD initiales aux nouveaux recrus ainsi que les sessions de refresh.
• Coordonner la création et la mise à jour des procédures / instructions relatives à lactivité de toutes les directions.
• Organisation de larchivage des documents GMP et des documents généraux des différentes structures
• Veiller au respect du processus des changements
• Mener les investigations en cas danomalies et participer à la mise en place des actions préventives/correctives
• Participer aux missions du département système et collaborer avec son équipe.
• Etablir des reporting mensuels relatifs aux activités du département.

1. Principales compétences requises : Formation de base/Formations complémentaires

• Ingénieur détat, Master : Biologie, Génie des procédés, Chimie, Pharmacie
• Expérience requise en AQ entant que chargé, coordinateur AQ
• Esprit de synthèse et danalyse.
• Sens de linitiative et de lorganisation.
• Esprit déquipe, bonne communication, réactivité et disponibilité,
• Maitrise de loutils informatiques et bureautiques

Depuis la création de Pharmalliance en 1997, notre activité et
savoir-faire nont cessé dévoluer, passant du simple
conditionnement de produits finis, à la fabrication de médicaments
à partir de matière première, et à leur développement au sein de
notre laboratoire de R&D. Aussi, par ce que la sécurité et le
confort de nos patients restent notre priorité, nous sommes depuis
2015, précurseurs dans la bio-équivalence, et ce, dans le but de
renforcer le gage de confiance de nos génériques. Et nous continuons
dans notre lancée avec nos Génériques + , qui se veulent
faciles d utilisation avec le minimum d inconvénients.
Aujourdhui, devant la multiplicité de nos produits, et avec ce que
nous avons accompli, nous ne pouvons quêtre fiers du chemin
parcouru. Confiants pour lavenir, nous continuerons à travailler
ardemment au service de linnovation et à la satisfaction du besoin
national.