Connectez-vous pour accéder plus rapidement aux meilleurs offres. Cliquez ici si vous n'avez pas encore un compte.

Chargé des affaires réglementaires pharmaceutique (H/F) Emploi Contract

8 avr. 2025 à 8h05   Service public   Algiers   27 vues Référence: 2
Détails de l'annonce

Lieu de travail

Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger, Algérie

Secteur d'activité

Industries

Date d'expiration

29 mai

Niveau de poste

Confirmé / Expérimenté

Nombre de postes

1 poste ouvert

Type de contrat

CDI

Niveau d'étude (diplome)

Doctorat

Présentation de l’entreprise :

Grande entreprise opérant dans le secteur pharmaceutique recrute Son : Chargé des affaires réglementaire (H/F)

  1. Veille réglementaire :
    • Assurer une veille constante sur la réglementation pharmaceutique nationale et internationale (ANPP,)
    • Identifier les évolutions législatives et anticiper leur impact sur les produits commercialisés.
  2. Enregistrement des médicaments :
    • Constituer, déposer et suivre les dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
    • Rédiger et préparer les documents techniques nécessaires (CTD, modules, résumés des caractéristiques du produit).
    • Assurer le renouvellement des AMM et gérer les variations post-AMM.
  3. Conformité réglementaire :
    • Vérifier la conformité des produits aux exigences locales et internationales (bonnes pratiques de fabrication - BPF).
    • Contrôler les étiquetages, notices et documents d’information médicale.
    • Suivre les plans de gestion des risques (PGR) et les rapports périodiques de pharmacovigilance.
  4. Gestion des relations avec les autorités :
    • Assurer les échanges avec les autorités sanitaires algériennes (Ministère de la Santé, ANPP) et internationales.
    • Répondre aux questions et aux exigences des organismes de réglementation.
  5. Support technique et documentaire :
    • Collaborer avec les équipes R&D, production, qualité et marketing pour garantir la conformité des produits.
    • Mettre à jour la documentation réglementaire en cas de modification des produits ou des réglementations.

Profil recherché :

Formation : Diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, Biologie ou domaine connexe.
Expérience : Minimum 3 ans d’expérience dans les affaires réglementaires en industrie pharmaceutique.


Description de la société
Magpharm